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第二百六十六章 业内天坑

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照目前主流的学术研究,aβ蛋白沉积,进而导致tau蛋白的纤维缠结,然后导致神经细胞萎缩死亡。

这是学术界公认的阿尔兹海默症形成病理。

但是,究竟是什么原因导致了蛋白沉淀,却始终没有一个确切的研究成果。

微生物、衰老、神经性炎症等都是可能的病因。

还有一种理论认为,阿尔兹海默与其说是一种疾病,不如说更多是一种综合征,有多重成因,因此很可能无法被单一类型的药物治愈。

而在这众多的学术猜测中,“β淀粉样蛋白假说”是目前阿尔兹海默症的主流假说。

在90年代,大洋彼岸著名科技期刊《自然》发布的一篇名为《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》的研究论文,将阿尔兹海默的研究推向了新的高度。

文章指出aβ蛋白的一种寡聚物aβ56能够引起记忆障碍。

论文的核心内容是,研究人员将aβ56提纯出来,并注射到了幼鼠体内,发现幼鼠的记忆能力出现了严重缺陷。

这就相当于直接说明了aβ56是阿尔兹海默的致病原因。

此后,很长的一段时间内,世界主流的阿尔兹海默症治疗技术,便是围绕研究aβ56的靶向药物展开的。

毕竟想要看得更远,就要站在巨人的肩膀上,没道理舍近求远。

然而长青生物的相关研究项目,走的就是这样一条从未有人走过的道路……

虽然仅仅只是病症的预测技术,但是预测技术,完全可以看做是治疗的“前置”技术。

理论是一脉相承的。

如果一开始的方向就错了,那么得出的永远都是错误的结果……

“不过话说回来,这种另辟蹊径的研究方向……”

郑教授脑子里又忍不住浮现刚刚看到的那份资料内容来。

一字一字,仔细琢磨一番之后,他倒也不得不承认,这种非主流的研究方向,也并不是毫无可取之处……

近些年来,阿尔兹海默症患者数量不断增长,现如今,全球每3秒就约有一人患阿尔茨海默症。

预计到2050年,该症患者人数将增加至1.52亿。

巨大的市场空间和刚性需求之下,医药巨头们前仆后继,涌入该领域的药物研发。

相关研发进入了大航海时代。

然而……罗氏、辉瑞、礼来,无论投入多少人才和资金,这些出海的巨轮们却是集


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